Она начинается так же, как и у многих других деток со СМА.
Елена Антихевич из Мстиславля обращается с просьбой о помощи. У её младшего сына Романа, которого она воспитывает одна, в четыре с половиной месяца диагностировали тяжёлое генетическое заболевание – спинальную мышечную атрофию первого типа.
Малыш родился без каких-либо признаков болезни, обычным крепким карапузом. Да, был очень капризным, спал всего 20-30 минут, но родные всё списывали на привычные для такого возраста проблемы с животиком. Всё-таки решили перестраховаться, и не зря.
Дети с таким заболеванием лишаются возможности двигаться, сидеть, глотать, дышать. Малыши, у которых заболевание проявилось в младенчестве, без лечения не доживают до двух лет.
Учитывая тяжёлую степень и стремительное развитие заболевания, мама решила лечить сына самым дорогим препаратом в мире – Zolgensma. Его стоимость два миллиона долларов. Препарат применяется один раз и даёт шанс на полное выздоровление путём замены дефектного гена. Есть ещё один вариант: Spinraza. Цена одного укола около 120 тысяч долларов, а их требуется не менее трёх в год на протяжении всей жизни. Более того, он лишь останавливает прогрессирование болезни.
Елена не может ждать. Средства нужно собрать очень быстро, а сумма неподъёмная для матери, которая одна воспитывает двоих сыновей.
ЕСТЬ НЕСКОЛЬКО СПОСОБОВ ПОМОЧЬ МАЛЬЧИКУ:
Пополнить баланс номера телефона МТС 8 (029) 258-38-17.
Перевести деньги на карту Белагропромбанк: 5323080091715475, срок действия до 08/23 (не именная, владелец Антихевич Елена Александровна).
Беларусбанк: благотворительные счета открыты в центре банковских услуг 721 — г. Мстиславль, ул. Интернациональная, 24; УНП 100325912; МФО AKBBBY2X:
— белорусские рубли BY62AKBB31340000007770070000
— доллары США BY30AKBB31341000004330070000
— евро BY50AKBB31342000003830070000
Транзитный счёт: BY57AKBB38193821000280000000.
